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分离技术在新型冠状病毒研究和防疫检测中的应用(二)

来源:郑州天顺食品添加剂有限公司 发布时间:2021-09-12 08:56:52 关注: 0 次
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1.2 病毒性感染体制科学研究

Yan等根据链霉亲和素突变体(Strep-Tactin)琼脂糖电泳和SEC提纯了吸水性活性多肽标识(FLAG-tag)标识中性化碳水化合物转运蛋白(B0AT1)和链霉亲和素融合肽标识(Strep-Tag)标识ACE2,科学研究在有没有RBD的情形下,ACE2与B0AT1一氧化氮合酶的分子结构差别,促进病毒感染感柒的分子结构基础研究。Hillen等运用组氨酸标识(HisTrap)亲和力离子交换柱提纯新冠病毒拷贝和基因表达的关键RNA聚合酶(Nsp 12)以及第二信使Nsp 7和Nsp 8,剖析这种蛋白与RNA依赖感聚合酶的构造,运用于病毒感染RNA复制科学研究。

1.3 新式新冠病毒的药物筛选及预苗设计方案

Gao等用Ni-NTA亲和力色谱仪柱提纯了Nsp 12、Nsp 7和Nsp 8,分析了该聚合酶与抗病毒的药瑞德西韦(remdesivir)的融合方法。Riva等运用Ni-NTA亲和力离子交换柱对SARS-CoV-2的蛋白酶k样胰蛋白酶(PLpro)和主胰蛋白酶(Mpro)开展提纯,从约 12 000 个临床医学环节的小分子药物中挑选出13种具备治疗效果的小分子水缓聚剂。Yuan课题组将Protein G亲和柱用以病人身体SARS-CoV非特异人们单抗(CR3022)的提纯,研究发现CR3022可合理融合SARS-CoV-2的RBD蛋白质,是一种潜在性的抗病毒的药。Ju等应用Protein A亲和柱对SARS-CoV-2病毒感染者B体细胞中RBD非特异单抗开展提纯,从206种提纯的单抗中发觉抗SARS-CoV-2中和活力抗原,且该抗原基本上不融合SARS-CoV和MERS-CoV。

表1统计分析了以上AC和SEC提纯的各种新式新冠病毒有关蛋白,并例举了提纯应用的蛋白质标识。

 申明:文中常用照片、文本来源于《色谱》,著作权归原作全部。

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