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1-甲基环己醇

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 0616
分子式 C7H14O
分子量 114.19
标签

CH3C6H10OH,

醇类溶剂,

脂环族化合物

编号系统

CAS号:590-67-0

MDL号:MFCD00003857

EINECS号:209-688-9

RTECS号:暂无

BRN号:1900934

PubChem号:24896878

物性数据

1.          性状:无色黏稠液体,有芳香和薄荷脑气味。

2.         相对密度(g/mL ,20/4℃):0.9194

3.         折射率(n20ºC):1.4595

4.         闪点(ºC):67

5.         熔点(ºC):25

6.         沸点(ºC,101.3kPa):155

7.         沸点(ºC,3.33kpa):70

8.         溶解性:溶于乙醇、苯、氯仿,不溶于水

毒理学数据

暂无

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:33.87

2、   摩尔体积(cm3/mol):121.8

3、   等张比容(90.2K):290.6

4、   表面张力(dyne/cm):32.3

5、 极化率(10-24cm3):13.42

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:72.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

高闪点易燃液体,有芳香与薄荷脑气味。

贮存方法

将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。

合成方法

  1.由1-甲基环已烯经下述步骤制得。将乙酸汞溶解于水,加入乙醚,在剧烈搅拌下滴加1-甲基环已烯,在室温继续搅半小时,然后加入氢氧化钠溶液,接着再硼氢化钠的氢氧化钠溶液,调节加入速度,并以冰浴冷却,使反应混合物的温度保持在25℃以下。将反应混合物在室温下继续搅拌2h,此时可见到发亮的液体汞,体面出上层清液使与汞分开,分取清液中的乙醚层,水层用乙醚提取。将提法取液与乙醚层事并,经干燥后蒸去乙醚,然后蒸馏得到成品。收率约为70%-75%。

2.制法:      

于反应瓶中加入三氟乙酸40mL,2mL浓度为0.125mol/L的三氟乙酸钠-三氟乙酸溶液,冷却下加入1-甲基环己烯(2)19.2g(0.2mol)。冷却下再加入乙醚50mL、40%的氢氧化钾水溶液150mL。反应体系为两相,室温剧烈搅拌反应24h。分出乙醚层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥,蒸出乙醚后减压蒸馏。收集78~79℃/5.45kPa的馏分,得化合物(1)14.2g,收率62%。[1]

3.制法:      

于装有搅拌器、温度计滴液漏斗的反应瓶中,加入醋酸汞95.7g(0.3mol),300mL蒸馏水,搅拌溶解。加入乙醚300mL,剧烈搅拌下慢慢滴加1-甲基环己烯(2)28.8g(0.3mol),加完后室温继续搅拌反应30min。加入6mol/L的氢氧化钠溶液150mL,而后滴加0.5mol硼氢化钠溶于3mol/L氢氧化钠的溶液,调节滴加速度,并用冰水浴冷却,保持反应温度在25℃以下。将反应物室温搅拌反应2h,此时可以看到发亮的汞。静置后分出汞。分出乙醚层,水层用乙醚提取两次,合并乙醚层,无水硫酸镁干燥。先蒸出乙醚,再继续蒸馏,收集154.5~156℃的馏分,得1-甲基环己醇(1)24~25g,收率70%~75%。注:①有时出现黄色氧化汞,随着反应的进行逐渐消失。如果黄色在10min后不退去,可以按1mol醋酸汞加入1.5mL(70%)的高氯酸催化反应。在此条件下一些不活泼的烯烃也可再1h内完全被羟汞化。②由蒸馏过的产物中可以慢慢析出汞。再重蒸一次则不再析出汞。[2]

用途

用作溶剂和有机合成中间体。

安全信息

危险运输编码:UN 1325 4.1/PG 2

危险品标志:有害

安全标识:S26 S38 S36/S37/S39

危险标识:R36/37/38

文献

[1]参考文献:Peterson P E,Tao E V P•J Org Chem,1964,29:2322. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]参考文献:韩广甸,赵树伟,李述文•有机制备化学手册(中卷)•北京:化学工业出版社,1978:39. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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