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苯乙炔

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 05HL
分子式 C8H6
分子量 102.14
标签

1-苯基乙炔,

1-Phenylethyne,

Ethynylbenzene,

烃类溶剂,

有机合成用,

芳香族化合物

编号系统

CAS号:536-74-3

MDL号:MFCD00008570

EINECS号:208-645-1

RTECS号:DA0780000

BRN号:605461

PubChem号:24887238

物性数据

1.性状:淡黄色液体[1]

2.熔点(℃):-44.8[2]

3.沸点(℃):142~144[3]

4.相对密度(水=1):0.93[4]

5.饱和蒸气压(kPa):2.34(37.7℃)[5]

6.燃烧热(kJ/mol):-4281.2[6]

7.临界压力(MPa):4.28[7]

8.辛醇/水分配系数:2.53[8]

9.闪点(℃):31[9]

10.引燃温度(℃):490[10]

11.爆炸上限(%):11.9[11]

12.爆炸下限(%):1.2[12]

13.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[13]

14.折射率:1.5480

15.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4443.8

16.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :328.65

17.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :321.78

18.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):363.0

19.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):114.89

20.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4398.7

21.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):283.5

22.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :221.2

23.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):348.0

24.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):179.2

毒理学数据

1.急性毒性[14]   LD50:100mg/kg(小鼠静脉)

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率:33.81

2、摩尔体积(cm3/mol):107.4

3、等张比容(90.2K):263.1

4、表面张力(dyne/cm):35.9

5、极化率(10-24cm3):13.40

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:98.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[15]  稳定

2.禁配物[16]  强氧化剂、酸类、卤素、碱金属

3.避免接触的条件[17]  受热

4.聚合危害[18]  聚合

贮存方法

储存注意事项[19] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、卤素、碱金属分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.将β-溴苯乙烯滴加到熔融的氢氧化钾中,生成的苯乙炔从反应物中蒸馏出来。馏出物分层,上层为水层。将油层干燥、蒸馏,即得苯乙炔。

2.制法:

α, β-二溴苯乙烷(3):于装有搅拌器、滴液漏斗的反应瓶中,加入新蒸馏的苯乙烯(2)208g(2.0mol),干燥的氯仿200mL,冰水浴冷却。慢慢滴加320g(103mL,2.0mol)干燥的溴溶于200mL氯仿配成的溶液,滴加速度控制在滴进溴后由红色变为黄色。加完后继续搅拌反应20min。水浴加热蒸出氯仿,得粗品α, β-二溴苯乙烷(3)510g,收率97%。不必提纯直接用于下步反应。苯乙炔(1):于装有搅拌器的5LDewar瓶中,加入液氨3L,加入1.5g硝酸铁,5g除去表面氧化物的金属钠。2min后,于30min左右分批加入160g金属钠(切成小块)。加完后放置,直至深蓝色的反应混合物变成浅灰色(约20min)。慢慢滴加510gα, β-二溴苯乙烷(2)溶于1.5L无水乙醚配成的溶液,约2h加完。加完后放置4h。加入180g粉状的氯化铵以分解碱性物质,再加入500mL乙醚,继续搅拌数分钟。将反应物倒出,使氨挥发。再加入乙醚。过滤,滤出无机盐用乙醚洗涤,保持滤液。将滤出的无机盐溶于水,用乙醚提取。合并滤液与乙醚提取液,以稀硫酸洗涤,直至对刚果红试纸呈酸性,而后水洗,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚,分馏,收集142~143℃的馏分,得苯乙炔(1)156g,收率79%。注:①苯乙烯可常压蒸馏,bp145~146℃,也可减压蒸馏,收集42~43℃/2.4kPa。②α, β-二溴苯乙烷可以利用重结晶的方法提纯。重结晶的溶剂是含水的乙醇,α, β-二溴苯乙烷的熔点73~74℃。[21]

3.制法:

  β-溴代苯乙烯(4):于装有搅拌器的500mL反应瓶中,加入肉桂酸(2)74g(0.5mol),氯仿300mL,加热溶解。搅拌下冰水浴冷却,很快结晶析出。将80g溴溶于50mL氯仿的溶液分三次加入反应瓶中,剧烈搅拌并冷却。加完后于冰浴中放置30min。抽滤,得到2,3-二溴-3-苯基丙酸(3),mp204℃(分解)。化合物(3)与750mL(10%)的碳酸钠水溶液一起加热回流。冷后分出有机层,水层用乙醚提取(100mL×2),合并有基层与乙醚提取液,无水氯化钙干燥,蒸出乙醚,得β-溴代苯乙烯(4)约68g。苯乙炔(1):于装有蒸馏装置。滴液漏斗的500mL反应瓶中,加入固体氢氧化钾100g,加入约2mL水。油浴加热到200℃,使碱熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯(4)到熔融的碱中,滴加速度约每秒1滴。苯乙炔蒸出,慢慢将浴温升至220℃,使碱熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯到熔融的碱中,滴加速度约每秒1滴。苯乙炔蒸出,慢慢将浴温升至220℃,并保持在220℃左右滴加完毕。而后升温至230℃,直至无产物蒸出。分出上层馏出液,固体氢氧化钾干燥,并重新蒸馏,收集142~144℃的馏分,得苯乙炔(1)25g,收率49%。[22]

用途

1.用于有机合成中间体。[20]

安全信息

危险运输编码:UN 3295 3/PG 3

危险品标志:易燃 有害

安全标识:S16 S26 S45 S62 S36/S37/S39

危险标识:R10 R40 R65 R36/37/38 R27/28

文献

[1~20]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[21]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::328.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[22]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::347.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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