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2-氨基吡啶

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 058H
分子式 C5H6N2
分子量 94.11
标签

2-吡啶胺,

2-吡啶基胺,

α-氨基吡啶,

2-Pyridinamine,

2-Pyridylamine

编号系统

CAS号:504-29-0

MDL号:MFCD00006312

EINECS号:207-988-4

RTECS号:US1575000

BRN号:105785

PubChem号:24862714

物性数据

1.       性状: 无色叶片状或大粒结晶。味香。对湿和空气敏感。有麻醉作用。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):57.5-59

5.       沸点(ºC,常压):204-210

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):92

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:溶于水、乙醇、苯、乙醚和热石油醚。

毒理学数据

急性毒性:大鼠经口LD50:200mg/kg,除致死剂量外无详细说明;kg

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:28.58

2、   摩尔体积(cm3/mol):84.9

3、   等张比容(90.2K):227.2

4、   表面张力(dyne/cm):51.2

5、   极化率(10-24cm3):11.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积38.9

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:54

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触.

2.吸入、口服或与皮肤接触有害,对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。

贮存方法

 本品应密封干燥避光保存。

合成方法

通常是在溶剂存在下,由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气,同时生成氨基吡啶的钠衍生物,后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中,加热回流,加吡啶同时通入氮气,继续回流6h。反应结束,冷却至20℃,通氮,缓缓加水,加毕,升温至60-70℃,静置分取甲苯层,水层保持60-70℃,用甲苯提取2次,减压回收甲苯,收集100-140℃(8kPa)馏出液,得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内,加热,蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下,加入氨基钠。升温至108℃,滴加吡啶。加毕,回流6h。冷至40℃加水,70℃搅拌1h。冷至30℃以下,分去水层(甲苯提取1次)。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后,冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧;由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取;通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯,加热至110℃微有回流时,于搅拌下滴加吡啶,冷却控制反应速度,待反应缓慢后,继续加热搅拌回流3h;冷却至40℃加水分解,至反应物全部溶解时,趁热分去下层碱液,油层蒸去甲苯后,减压蒸馏,冷却后固化,得白色结晶,收率60%-63%。

用途

1. 检验锑、铋、钴、铜、金和锌。有机合成。

2.用于显微分析。

安全信息

危险运输编码:UN 2671 6.1/PG 2

危险品标志:有毒

安全标识:S26 S45 S36/S37/S39

危险标识:R21 R25 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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