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1,3-二氯丙酮

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 05GN
分子式 C3H4Cl2O
分子量 126.97
标签

1,3-二氯-2-丙酮,

α,γ-二氯丙酮,

对称二氯丙酮,

双(氯甲基)甲酮,

七氟丁酸钠,

二氯丙酮,

1,3-Dichloro-2-propanon,

1,3-Dichloroacetona,

1,3-Dichloro-propan-2-one,

1,3-Dichloropropanone

编号系统

CAS号:534-07-6

MDL号:MFCD00000937

EINECS号:208-585-6

RTECS号:UC1430000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:无色结晶[1]

2.熔点(℃):45[2]

3.沸点(℃):173[3]

4.相对密度(水=1):1.38(46℃)[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.38[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.93(55℃)[6]

7.辛醇/水分配系数:0.27[7]

8.闪点(℃):89.44[8]

9.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚。[9]

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激数据:

标准Draize测试兔子直接接触皮肤:500mgREACTION SEVERITY:严重;

标准Draize测试兔子直接接触眼睛:100mgREACTION SEVERITY:严重;

2、急性毒性:

大鼠经口LD50:20mg/kg,行为-嗜睡(普通抑郁活动);

大鼠经吸入LC50:29 mg/m3/2H,除致死剂量外无详细说明;

小鼠经口LD50:18900ug/kg,影响感觉器官和特别感官(眼),嗜睡(普通抑郁活动);

小鼠吸入LC50:27 mg/m3/2H,除致死剂量外无详细说明;

兔子经皮肤LD50:53mg/kg,影响感觉器官和特别感官(嗅觉),感官(眼) -虹膜炎,嗜睡(普通抑郁活动);

3、致肿瘤数据:小鼠经皮肤TDLo:37500 ug/kg ,RTECS标准皮肤及附件-肿瘤;

4、致突变数据:

微生物机体TEST系统突变:细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌:1250 ng/plate;

微生物机体TEST系统突变:细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌:50ug/plate;

突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统:细菌-大肠杆菌:300 ug/L;

性染色体的损失和不分离InhalationTEST系统:昆虫-果蝇:100 pph/8M;

突变microorganismsTEST系统:酵母-酿酒酵母:5 ug/L;

基因转换和有丝分裂recombinationTEST系统:酵母-酿酒酵母:1ug/L;

微核试验多个routesTEST系统:非哺乳动物物种:50ug/L;

姐妹染色单体exchangeTEST系统:啮齿动物-仓鼠肺:2 umol/L。

5.急性毒性[10]

LD50:20mg/kg(大鼠经口);53mg/kg(兔经皮)

LC50:29mg/m3(大鼠吸入,2h)

6.刺激性[11]

家兔经皮:500mg,重度刺激。

家兔经眼:100mg,重度刺激。

7.致突变性[12] 

微生物致突变:鼠伤寒沙门菌1250ng/皿。性染色体缺失和不分离:酿酒酵母菌100%/8min。姐妹染色单体交换:仓鼠肺2μmol/L。

生态学数据

1.生态毒性   暂无资料

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率:25.67

2、摩尔体积(cm3/mol):97.9

3、等张比容(90.2K):233.4

4、表面张力(dyne/cm):32.2

5、极化率(10-24cm3):10.17

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[13]  稳定

2.禁配物[14]  强氧化剂、强碱、还原剂

3.避免接触的条件[15]  受热、潮湿空气

4.聚合危害[16]  不聚合

5.分解产物[17]  氯化物

贮存方法

储存注意事项[18] 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.制法:

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入重铬酸钠262g(1mol),水180mL,1,3-二氯-2-丙醇(2)260g(2mol),搅拌下冰水浴冷却,慢慢滴加由370g浓硫酸与100mL水配成的稀硫酸,控制反应液温度在20~25℃之间,约7h加完。加完后继续搅拌反应7h,放置过夜。以苯提取(500mL×3)。合并苯提取液,无水硫酸钠干燥。减压蒸馏回收苯得1,3-二氯丙酮(1)170g,mp40~42℃,收率67%。注:①该化合物具有强烈的催泪作用,应在良好的通风橱中操作。[20]

用途

1.是重要的医药、农药中间体,目前主要用于喹诺酮类抗菌药环丙氟哌酸的合成。

2.用于有机合成,也用作催泪性毒剂。[19]

安全信息

危险运输编码:UN 2649 6.1/PG 2

危险品标志:极毒

安全标识:S26 S45 S36/S37/S39

危险标识:R24 R45 R26/28

文献

[1~19]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[20]参考文献:段行信•实用精细有机合成手册•北京:化学工业出版社•2000:69. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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