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2-溴-4-甲基苯甲醛

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 07S8
分子式 C8H7BrO
分子量 199.04
标签

2-溴对甲基苯甲醛,

2-bromo-p-tolualdehyde,

2-Bromo-p-methylbenzaldehyde,

Br(CH3)C6H3CHO,

芳香族化合物

编号系统

CAS号:824-54-4

MDL号:MFCD04039890

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:24880229

物性数据

1.       性状:未确定

2.       密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):30-35 °C

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºF):>230 °F

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:45.52

2、   摩尔体积(cm3/mol):133.5

3、   等张比容(90.2K):340.4

4、   表面张力(dyne/cm):42.2

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:18.04

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:124

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定,避免强氧化剂 空气接触

贮存方法

储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方

合成方法

(1)甲醛肟的制备      在500ml三口瓶中加入11.5g多聚甲醛(0.38mol),26.3g(0.38mol)盐酸羟胺和170mL水,搅拌加热为清亮的溶液,然后加入51g(0.38mol)一水合乙酸钠,温和回流15min,得10%的甲醛肟溶液。
(2)2-溴-4-甲基苯甲醛的制备      在1L三口瓶中加入46.0g(0.25mol)2-溴-4-甲苯胺和50mL水,在搅拌下缓缓加入57mL浓盐酸,冷却到室温,加入100g碎冰,并用冰盐浴冷却。搅拌下缓缓滴加17.5g(0.25mol)亚硝酸钠与25mL水的溶液,维持温度为-5~5℃,加毕继续搅15min,用22g水合乙酸钠、35mL水的溶液中和到刚果红试纸变色。另外,在3L四口瓶中加入已制好的10%的甲醛肟溶液、6.5g(0.026moL)水合硫酸铜、1.0g(0.0079moL)亚硫酸钠,160g水合乙酸钠和180mL水,冷却,内温为10~15℃。在剧烈搅拌下,将上述中和了的重氮盐溶液缓
下加入,加毕,继续搅拌1h,然后加入浓盐酸230mL,并缓缓加热回流2h。用水蒸气蒸馏,馏出液用氯化钠饱和,然后用乙醚150mL×3萃取,合并有机物并依次用饱和食盐水20mL×3、10%的碳酸氢钠溶液20mL×3、饱和食盐水20mL×3洗涤。回收乙醚,冷却,加入90mL40%的亚硫酸氢钠(预热到60℃)溶液,并搅拌1h,放置过夜。过滤,滤饼用乙醚洗两次,并将其移入500mL三口瓶中,并加入200mL水,慢慢加入40mL浓硫酸并保持冷却,然后将其温和加热回流2h,冷却,用乙醚100mL×3萃取,合并萃取液,用饱和氯化钠溶液15mL×3洗涤、无水硫酸钠干燥,回收乙醚,减压收集114~l15℃/666Pa馏分,得产品17.5~22.5g,收率35%~45%。

用途

用于有机合成

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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