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2-甲基环己酮

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 05XA
分子式 C7H12O
分子量 112.17
标签

邻甲基环己酮,

Tetrahydro-o-cresol,

硝基喷漆的溶剂,

橡胶黏合剂,

杀虫剂,

脂环族化合物

编号系统

CAS号:583-60-8

MDL号:MFCD00001635

EINECS号:209-513-6

RTECS号:GW1750000

BRN号:506751

PubChem号:24884659

物性数据

1.       性状:无色或浅黄色易燃液体,有类似丙酮或薄荷气味。

2.       沸点(ºC,101.3kPa):160~161

3.       熔点(ºC):-12.7

4.       相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9275

5.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.86

6.       折射率(n20ºC):1.4476

7.       黏度(mPa·s,25ºC):1.78

8.       闪点(ºC):46

9.       比热容(KJ/(kg·K),15~18ºC,定压):1.85

10.    溶解度(%,20ºC,水):3

11.    蒸气压(kPa,55ºC):1.33

12.    体膨胀系数(K-1,10~30ºC):0.00085

13.    溶解性:不溶于水。溶于乙醇、乙醚。溶解能力和环己酮相差不大。对酚醛树脂、醇酸树脂、天然橡胶、硝酸纤维素、甘油三松香酸酯、贝壳松脂有优良的溶解能力。

14.    相对密度(20℃,4℃):0.9245

15.    常温折射率(n25):1.4459

16.    液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4181.5

17.    液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-288.1

毒理学数据

1、急性毒性:LD50:2140mg/kg(大鼠经口);1635 mg/kg(兔经皮)

2、属低毒类。毒性略低于环己酮,其蒸气刺激眼睛和气管,使用时注意通风。工业上正常使用毒害不大。工作场所最高容许浓度458mg/m3。

生态学数据

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分子结构数据

1、   摩尔折射率:32.50

2、   摩尔体积(cm3/mol):122.9

3、   等张比容(90.2K):283.8

4、   表面张力(dyne/cm):28.4

5、   极化率(10-24cm3):12.88

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:96.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.禁配物:强氧化剂,强还原剂,强碱。

2.存在于主流烟气中。

贮存方法

将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。

合成方法

1.精制方法:甲基环己酮是由甲酚加氢或甲基环己醇脱氢制得的,含有四基环己醇及酸性杂质。

2.制法:

于装有回流冷凝器(装一氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计、通气导管的干燥的反应瓶中,通入干燥的氮气,加入干燥的乙醚30mL,1-甲基环己烯(2)4.8g(0.05mol),硼氢化锂0.5g,滴加三氟化硼的乙醚溶液1mL和5mL干燥的乙醚混合液,约15min加完,控制反应温度在25~30℃。加完后继续于室温搅拌反应2h。慢慢加入5mL水以分解过量的氢化物。滴加由二水合重铬酸钠11g(0.037mol),45mL水和8.1mL浓硫酸配成的溶液,保持反应温度在25~30℃于15min加完。加完后回流反应2h。冷却,分出有机层,水层用乙醚提取两次。合并乙醚层,饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚后,小心蒸馏,收集160~164℃(63~64℃/3.2kPa)的馏分,得2-甲基环己酮(1)3.5g,收率63%。[1]

用途

代替环己酮作硝基喷漆的溶剂,橡胶黏合剂以及杀虫剂等的溶剂。

安全信息

危险运输编码:UN 2297 3/PG 3

危险品标志:有害

安全标识:S25

危险标识:R10 R20

文献

[1]参考文献:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325. 2、Brown H C,Garg C P.J Am Chem Soc.1961,83:2951. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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