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1-溴十二烷

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 03VU
分子式 C12H25Br
分子量 249.23
标签

1-溴代正十二烷,

1-溴代十二烷,

1-溴正十二烷,

1-月桂基溴,

十二烷基溴,

一溴代十二烷,

月桂基溴,

n-Dodecyl bromide,

脂肪族卤代衍生物

编号系统

CAS号:143-15-7

MDL号:MFCD00000225

EINECS号:205-587-9

RTECS号:暂无

BRN号:506159

PubChem号:24850636

物性数据

1.       性状:无色至浅黄色液体。有椰子气味。

2.       相对密度(g/mL,20/4℃): 1.0399

3.       熔点(ºC): -5.5

4.       沸点(ºC,常压):276

5.       沸点(ºC, 1.33kPa):139

6.       折射率(n20ºC):1.4583

7.       闪点(ºC):110

8.      溶解性:能与乙醇、乙醚、丙酮混溶,不溶于水。

9.    相对密度(25℃,4℃):1.0355

10.  常温折射率(n25):1.4564

毒理学数据

有毒,长期吸入能引起神经障碍,有麻醉作用。

生态学数据

其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:65.37

2、  摩尔体积(cm3/mol):239.7

3、  等张比容(90.2K):561.7

4、  表面张力(dyne/cm):30.1

5、  极化率(10-24cm3):25.91

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:81.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定。遇明火、高热能燃烧分解放出有毒气体。

禁配物:强氧化剂

贮存方法

密封避光保存。

合成方法

1.由月桂醇(正十二醇)与氢溴酸作用而得:将月桂醇加入搪瓷玻璃反应锅,搅拌冷却,慢慢加入硫酸。搅拌1h,再加入氢溴酸。温度逐渐提高到90~95℃,搅拌反应8h。反应完毕,降温至30℃静置8h。分出酸层,油层用稀碱液调节pH8,分去碱液,以50%乙醇洗涤。减压蒸馏,收集140~200℃(3.33kPa)馏分得产品。收率90%以上。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、通气导管的反应瓶中,加入正十二烷醇(2)186g(1.0mol),搅拌下加热至100℃,通入干燥的溴化氢气体,保持反应温度在100~120℃之间,直至溶液不再吸收溴化氢为止。冷后加水70mL,充分摇动后,分出水层。有机层加入1/3体积的浓硫酸,充分摇动后分去酸层,依次用水、10%的碳酸钠、50%的甲醇洗涤,无水氯化钙干燥,减压蒸馏,收集130~135/0.8kPa的馏分,得1-溴十二烷(1)220g,收率88%。注:①用50%的甲醇洗涤可防止乳化,产物的损失很少。②也可用50%的氢溴酸在硫酸存在下来制备,收率90%左右。[1]

用途

1.主要用于有机合成,在医药上用于合成消毒药新洁尔灭、度米芬等。

2.用作溶剂,还可用于合成阻燃剂三(十二烷基硫醇)锑、抗氧剂十二烷基硫醇、表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化氨(洁尔灭)、苯扎溴铵,以及其他阻燃剂和表面活性剂等。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

[1]参考文献:1、孙昌俊,曹晓冉,王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京:化学工业出版社,2007:122.2、Reid,Ruhoff,Burnett.Org Synth,1935,15:28. 3、Galewski Z,SobczyK L,Molecular Crystals and Liquid Crystals,1982,88:81. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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