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2-氨基嘧啶

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02YQ
分子式 C4H5N3
分子量 95.10
标签

2-嘧啶胺,

Pyrimidin-2-amine,

Pyrimidin-2-ylamine,

timtec-BB SBB004387,

1,2-Dihydro-2-imine-pyrimidin,

2-Amino-pyrimidin,

2-Pyridiylamine,

2-Pyrimidinemine,

Pyrimidone-2-imide

编号系统

CAS号:109-12-6

MDL号:MFCD00006089

EINECS号:203-648-4

RTECS号:UV6326000

BRN号:107014

PubChem号:24846327

物性数据

1.       性状:无色或微黄色针状结晶。


2.       密度(g/mL,25/4): 未确定


3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定


4.       熔点(ºC):127-128


5.       沸点(ºC,常压):未确定


6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定


7.       折射率:未确定


8.       闪点(ºC):未确定


9.       比旋光度(º):未确定


10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定


11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定


12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定


13.    燃烧热(KJ/mol):未确定


14.    临界温度(ºC):未确定


15.    临界压力(KPa):未确定


16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定


17.    爆炸上限(%,V/V):未确定


18.    爆炸下限(%,V/V):未确定


19.    溶解性:易溶于水,较难溶于乙醚、苯。易升华

毒理学数据

1、   急性毒性:大鼠经静脉LD50790mg/kg


2   致突变性


微生物突变:500mg/L

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:26.67


2、   摩尔体积m3/mol78.1


3、   等张比容90.2K221.4


4、   表面张力dyne/cm64.3


5、   介电常数:


6、   偶极距10-24cm3


7、   极化率:10.57

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积51.8

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:48.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂接触。

贮存方法


储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

以糠氯酸、硝酸胍为原料,经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45下于30min内过滤,得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中,在9530min内加入糠氯酸甲醇溶液,加毕,于60±1保温反应40min,减压蒸馏,蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏,将反应物加水溶解,在30-3530%盐酸酸化至pH=1,过滤水洗,在95干燥,得粗品环合物。将粗品环合物置于升华器内,在150-300分段脱羧升华,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100回收异丙醇。冷至77-85过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并,加入粒状苛性钠,在50以下碱析1h。用甲醛酯于70以下提取,分出胶状物,用盐酸调节pH=7.5-8,再分出油状物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50干燥得成品,收率为85.7%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中,加入90ml浓盐酸,外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10以下加27g纯度约80%的盐酸胍,待二氧化碳放完后,再冷却到0,滴入11.1g粗丙炔醛(折纯品为8.7g),滴加时放热,反应温度随之上升,但掌握不得超过20。反应放热停止后,在室温下放置一夜,然后将反应液移入蒸馏瓶中,于35左右减压蒸发浓缩,放冷后,加入60ml30%的氢氧化钠溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-701500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化钙干燥。蒸馏除去苯,得产品10.2-10.7g,产率66.5%-70%。熔点125-127


 


 

用途

 


 生化研究。有机合成。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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