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丙二酸二甲酯

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02XJ
分子式 C5H8O4
分子量 132.11
标签

丙二酸二甲酯,

丙二酸甲酯,

胡萝卜酸二甲酯,

二甲基丙二酸盐,

Propanedioic Acid Dimethyl Ester,

Dimethyl Ester Of Malonic Acid,

Dimethyl Propanedioate,

Dimethyl1,3-Propanedioate,

Dimethylpropanedioate,

Malonic Acid,Bis-Methyl Ester,

Malonic Acid Dimethyl Ester,

Methyl Malonate,

脂肪族羧酸及其衍生物

编号系统

CAS号:108-59-8

MDL号:MFCD00008460

EINECS号:203-597-8

RTECS号:暂无

BRN号:774261

PubChem号:24854457

物性数据

1.      性状:无色液体

2.      密度(g/mL,25℃):1.156

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):>1

4.      熔点(ºC):−62

5.      沸点(ºC,常压):181.4

6.      相对密度(25℃,4℃):1.144730

7.      折射率(D20):1.4135

8.      闪点(ºC):90

9.      相对密度(20℃,4℃):1.1528

10.   常温折射率(n20):1.4135

11.   蒸气压(mmHg, ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于醇、醚等有机溶剂,微溶于水。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性

标准的Draize试验:兔子,皮肤接触:500mg/24H。

2、急性毒性:大鼠经口LD50:5331mg/kg;兔子经皮肤接触LD50:>5mg/kg;

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:28.76

2、  摩尔体积(cm3/mol):118.0

3、  等张比容(90.2K):280.5

4、  表面张力(dyne/cm):31.9

5、  极化率(10-24cm3):11.40

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.6

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:104

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化物、碱接触。

2.本品毒性较丙二酸二乙酯稍大。大鼠经口LD50:5331mg/kg。丙二酸二甲酯在机体内会水解产生丙二酸,应尽量避免吸入或皮肤接触,接触后应及时洗净。
 

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,应与氧化剂、强碱分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

本品用铁桶包装,每桶200kg。贮存无特殊要求。按一般化学品规定贮运

合成方法

多用氰化酯化法。氯乙酸与碳酸钠中和生成氯乙酸钠,再用氰化钠进行氰化得氰乙酸钠。氰乙酸钠水解成丙二酸钠,然后在硫酸存在下与甲醇酯化得丙二酸二甲酯,经洗涤、蒸馏即得成品。工业品含酯量≥98%。原料消耗定额:氯乙酸1120kg/t、氰化钠551kg/t、甲醇955kg/t。国外开发的新工艺主要以催化羰基化法为主,即以氯乙酸酯、一氧化碳、甲醇为原料,在催化剂存在下,一步反应合成丙二酸二甲酯。相比之下,催化羰基化法工艺技术先进,但工艺复杂,反应条件苛刻,工业化实现有一定的困难。

用途

医药中间体。以硫脲、丙二酸二甲酯、间苯二酚为主要原料可合成2,5-二(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯甲酸钠。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

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