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1-溴十六烷

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 036Q
分子式 C16H33Br
分子量 305.34
标签

溴代十六烷,

鲸蜡基溴,

十六烷基溴,

正十六烷基溴,

1-溴代十六烷,

1-Hexadecyl bromide,

Cetyl bromide,

Hexadecyl bromide,

脂肪族卤代衍生物

编号系统

CAS号:112-82-3

MDL号:MFCD00000230

EINECS号:204-008-7

RTECS号:暂无

BRN号:773989

PubChem号:24854042

物性数据

1.      性状:深黄色液体。

2.      密度(g/mL,20℃):0.9991

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):10.6

4.      熔点(ºC):17.3 

5.      沸点(ºC,常压):336

6.      沸点(ºC,KPa):

7.      折射率:1.4618

8.      闪点(ºC):177

9.      相对密度(20℃,4℃):0.9992

10.   相对密度(25℃,4℃):0.9952

11.   蒸气压(mmHg,20ºC):<1

12.   常温折射率(n20):1.4627

13.   常温折射率(n25):1.4608

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于乙醚,极微溶于甲醇,几乎不溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水体没有危害。

分子结构数据

五、分子性质数据:

1、   摩尔折射率:83.90

2、   摩尔体积(cm3/mol):305.8

3、   等张比容(90.2K):720.8

4、   表面张力(dyne/cm):30.8

5、   极化率(10-24cm3):33.26

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:14

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:123

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌

混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由十六醇经溴化而得:将十六醇放入反应锅搅拌,加热、熔化,投入赤磷。在100℃时一面充分搅拌一面滴加溴素,控制120-130℃,约6h滴加完毕,继续反应并排尽溴化氢。冷却至50℃以下,加入饱和和氯化钠,搅拌洗涤,静置分层,分去下层废液后,再用水洗至中性,蒸馏,收集220-230℃(2kPa)馏分,得1-溴十六烷。

2.制法:    

  

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入正十六烷醇(2)100g(0.413mol),搅拌下加热熔化,加入红磷4.2g,充分搅拌,升温至100℃,滴加溴40g(0.25mol),控制温度120~130℃,约3h加完。加完后继续搅拌反应2h。冷却至50℃以下,加入物料量一倍体积的饱和氯化钠溶液,搅拌,静置分层。分出下层废液,水洗至中性。无水硫酸钠干燥后,减压蒸馏,收集200~230℃/2.0kPa的馏分,得1-溴十六烷(1),收率80%。[1]

用途

表面活性剂的中间体,还用于杀菌剂、去污剂等的生产。用于有机合成,也用作去污剂。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:腐蚀

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

[1]参考文献:段行信•精细有机合成手册•北京:化学工业出版社,2000:209. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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