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对甲苯胺

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02TM
分子式 C7H9N
分子量 107.15
标签

对甲基苯胺,

4-甲基苯胺,

对氨基甲苯,

4-Aminotoluene,

p-Methylaniline,

4-Methylaniline,

含氮化合物溶剂,

芳香族化合物,

染料原料

编号系统

CAS号:106-49-0

MDL号:MFCD00007906

EINECS号:203-403-1

RTECS号:XU3150000

BRN号:471281

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:纯品为无色片状结晶。[1]

2.熔点(℃):44.5[2]

3.沸点(℃):200.4[3]

4.相对密度(水=1):1.05[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.90[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.0346[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-4006.1[7]

8.临界压力(MPa):4.4[8]

9.辛醇/水分配系数:1.39[9]

10.闪点(℃):86(CC)[10]

11.引燃温度(℃):482[11]

12.爆炸上限(%):6.6[12]

13.爆炸下限(%):1.1[13]

14.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、盐酸。[14]

15.黏度(mPa·s,45ºC):1.945

16.黏度(mPa·s,55ºC):1.557

17.蒸发热(KJ/mol,b.p.):41.20

18.熔化热(KJ/mol):17.29

19.生成热(KJ/mol):-27.63

20.燃烧热(KJ/mol,定压):4014

21.比热容(KJ/(kg·K) ,20ºC,定压):1.16

22.沸点上升常数:4.14

23.电导率(S/m,100ºC):6.2×10-8

24.热导率(W/(m·K),液体):0.164

25.热导率(W/(m·K),50ºC):0.1640

26.体膨胀系数(K-1,0~30ºC):0.000815

毒理学数据

1.急性毒性[15]

LD50:336mg/kg(大鼠经口);890mg/kg(兔经皮)

LC50:>640mg/m3(大鼠吸入,1h)

2.刺激性[16]

家兔经皮:500mg(24h),重度刺激。

家兔经眼:20mg(24h),中度刺激。

3.致突变性[17]  DNA抑制:小鼠经口200mg/kg。DNA损伤:小鼠腹腔35mg/kg。程序外DNA合成:大鼠肝脏100μmol/L。

生态学数据

1.该物质对环境可能有危害,建议不要让其进入环境。

2.生态毒性[18]  EC50:0.6mg/L(48h)(水蚤)

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性[19]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为2.9h(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:35.31

2、摩尔体积(cm3/mol):107.9

3、等张比容(90.2K):270.7

4、表面张力(dyne/cm):39.5

5、极化率:13.99

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:有碱性,与酸生成盐。用水或含水的醇重结晶甚至在空气中放置时,都得到含1分子结晶水的晶体,其熔点为42 ℃。用二氧化锰或铬酸氧化时,生成4,4′-二甲基偶氮苯。

2.稳定性[20]   稳定

3.禁配物[21]   强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿

4.避免接触的条件[22]   光照

5.聚合危害[23]  不聚合

6.分解产物[24]  氨

贮存方法

储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由对硝基甲苯在124-126℃、0.2MPa表压下,用硫化钠还原制得对甲苯胺,反应液静置分层,分去水层,然后经减压蒸馏、冷凝、结晶、干燥,得成品。

精制方法:一般可用精制苯胺的方法精制。从它的熔融物分步结晶,可使对甲苯胺与邻位和间位异构体分离。用于分步结晶的对甲苯胺是经过热水(活性炭)、乙醇、苯、石油醚或乙醇和水的混合物(1:4)重结晶和真空干燥过的。也可以在减压下于30℃升华精制。为了进一步的纯化可将其制成草酸盐、硫酸盐或乙酰基衍生物。例如将蒸馏3次,30℃升华2次的对甲苯胺溶解于5倍量的乙醚中,加入溶于乙醚的等当量草酸,析出对甲苯胺的草酸盐,过滤后用蒸馏水重结晶3次,再加入碳酸钠水溶液,将游离出的对甲苯胺用蒸馏水重结晶3次,再用乙醇反复重结晶可得纯品。

2. 甲苯硝化后还原成甲基苯胺,其异构体可用40%甲醛水溶液分离,经减压蒸馏即得,再于石油醚中重结晶即可。

用途

1.用于制备红色基GL、甲基胺红色淀、碱性品红、酸性绿P-3B、甲苯基周位酸、4-氨基甲苯-3-磺酸、三苯基甲烷染料和恶嗪染料等。

2.用作分析试剂。用于有机合成及制备染料。

3.用作染料中间体及医药品乙胺嘧啶的中间体。[26]

安全信息

危险运输编码:UN 3451 6.1/PG 2

危险品标志:易燃 有毒 危害环境

安全标识:S28 S45 S61 S36/S37

危险标识:R33 R36 R40 R43 R50 R23/24/25

文献

[1~26]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

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